自助下单地址（拼多多砍价，ks/qq/dy赞等业务）：点我进入

来源丨化工仪器网

激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？

1、形象地解释一下，红外光谱是“凹的”，拉曼光谱是“凸的”。 两者相得益彰。

2. (1) 本质上都是振动光谱，都是测量基态的激发或吸收，能量范围相同。

(2). 拉曼是​​差分光谱。 从视觉上看，可口可乐的价格是 10 美分。 如果你投入 10 美分，你就能得到可口可乐。 这是红外线。 但是如果你投入1块钱，就会出来一瓶可乐90美分，你还能知道可乐的价格。 这是拉曼。

(3). 光谱的选择性规律不同。 IR只有在分子的偶极矩发生变化时才能测出，而Raman只有在分子的极化率发生变化时才能测出。

(4).IR容易测量，信号很好，而Raman的信号很弱。

(5). 使用的波长范围不同。 IR 使用红外线，尤其是中红外线。 许多光学材料不能穿透，这限制了它的使用。 拉曼可以选择多种波长，从可见光到近红外。 使用。 当然也有很多区别，比如样品制备，IR有时比较复杂，费时，可能会损坏样品，但是拉曼就没有这些问题。

(6). 拉曼和红外大部分时候是互补的，也就是说红外强拉曼弱，反之亦然！ 但也有一些情况是两者检测到的信息是一样的。

3.本质上是这样的。 红外线是吸收光谱，拉曼是散射光谱。 连我老板都跟我说了，虽然他不是做这方面的。

红外线是当被测分子受到一定能量的光照射时，分子振动能级跳跃，又由于分子的振动能高于转动能级，那么，在振动的同时，必然有转动，所以红外线是分子的振动。 转吸收，即吸收能量。

拉曼是​​当一束光子撞击被测分子时，从量子力学的角度来看，光子与分子发生非弹性碰撞，碰撞后光子的能量增加或减少，这就是拉曼散射。 能量没有被完全吸收。 当然，也有完全弹性碰撞的。 那种情况不是拉曼散射，而是瑞利散射。 从能级来看，拉曼散射是分子首先吸收光子的能量，由基态跃迁到虚态，达到虚态后，由于处于高能级，又从虚态到第一振动能级并释放能量，使发射光子的能量小于入射光子的能量，这是一种拉曼散射，即斯托克斯散射。 当从第一振级跃迁到虚态，再从虚态返回基态时，释放的能量大于入射光的能量。 这就是反斯托克斯区，也是拉曼散射的其中之一。 具有恒定能量的是锐散射。

4.有些振动红外和拉曼都可以检测到光纤光谱仪 单色光源，有些振动只能用其中一种检测。 例如，氧气和氮气只能通过拉曼检测。

红外线无法检测400以下的波。红外线更适合有机物，拉曼更适合无机物。 红外线受水的干扰很大。

什么是蓝移，什么是红移？

一般来说，蓝移是指波长向短波长方向移动，波数增加； 红移是指波长向长波长方向移动，波数减小。

1、红移 在物理学和天文学领域，是指物体电磁辐射的波长由于某种原因而增加的现象。 在可见光波段，表现为光谱的谱线向红端移动一定距离，即波长变长，频率降低。 .反之，波长越短频率越高的现象称为蓝移

2、光谱峰的“红移”和“蓝移”是指发色团受与其相连的分子的其他部分的影响和溶剂的影响而移动吸收位置的现象分子谱中的峰。 当吸收峰向较长波长移动时称为“红移”，而当它向较短波长移动时称为“蓝移”。 事实上，这种现象不仅发生在分子的电子能级跃迁中，而且也发生在分子的振动和旋转能级跃迁中，但在红外光谱中很少这样称呼。

在原子发射光谱中，由于原子线是由处于气态的激发态原子或离子产生的，它们的波长不受原分子内环境的影响，也不受溶剂的影响，所以根本不存在“红移”和“分子光谱中的蓝移现象。

有多少个激光源？

1. 氩离子、半导体、氦氖

2、可见光激光器应用最广泛的是氩离子激光器，它可以产生10种波长的激光，其中最强的是488nm（蓝光）和514nm（绿光）的激光。 现在最常用且性能非常稳定的是514nm。 激光； 此外，还有532nm固态二极管泵浦激光器、632.8nm（红光）、780nm等可见光激光器； 和 785 nm 二极管、830 nm 近红外激光器； Nd掺杂钇铝石榴石（YAG）激光器用作傅里叶变换拉曼光谱的光源，激光波长为1064纳米（红外）； 染料激光器是目前较为成熟和应用广泛的可调谐激光器，是共振拉曼研究的理想光源。

一般来说，拉曼光谱与激光的波长无关。 不同波长激光的选择主要取决于研究对象。 如果研究生物蛋白质、细胞等，需要波长更长的近红外光，这样可以避免荧光对拉曼的影响。 曼光谱干扰。 然而，对于一些深色和黑色粉末样品，由于近红外的热效应，热背景会干扰拉曼光谱。 这时候选择可见光区的激光器就比较合理了。 要研究化学发光和荧光光谱，请选择紫外激光器。 因此，在研究色素时，选择514纳米和785纳米（或830纳米）两种波长的激光就足够了。 对于红色、黄色和白色颜料，使用 785 纳米激光进行分析，对于蓝色和绿色颜料，则使用 785 纳米激光进行分析。 使用 514 nm 激光进行分析。

3、激光出现之前，主要使用低压汞灯作为光源，现在已经很少使用了。 为了激发拉曼光谱，对光源的主要要求是要有较好的单色性，即窄线宽，并能对样品给予高的辐照度。 气体激光器可以满足这些要求，具有良好的自对准性能，并且是平面偏振的。 各种气体激光器可以在不同功率水平下提供许多离散波数的激发线。 最常用的是氩离子激光器，波长为514.5nm和488.0nm的谱线最强，单频输出功率约为0.2-1W。 也可以使用氦氖激光器（632.8nm，约 50mW）。

4、光纤测量和光纤传感系统中使用的光源种类很多。 根据光的相干性，可分为非相干光源和相干光源。 非相位光源包括白炽光源和发光二极管（LED），相干光源包括各种激光器。 激光器按工作物质不同可分为气体激光器、液体激光器、固态激光器和半导体激光器。 半导体光源是光纤系统中最常用和最重要的光源。 其主要优点是体积小、重量轻、可靠性高、使用寿命长、亮度足够、供电简单。 它与光纤的特性相适应，因此被广泛应用于光纤传感器和光纤通信领域。 半导体光源可进一步分为发光二极管（LED）和半导体激光器（LD）。 两种器件结构明显不同，但包含相同的物理机制。 增益带宽高于任何其他介质，主要是因为光子发射是由于两个能带之间的电子运动。 半导体激光器的典型增益曲线延伸至 1012 Hz。

5、还有紫外线的，比如214nm

什么是 CCD？

1. Charge coupled device，电荷耦合器件

2.固态探测器。 已采用的固态探测器主要有：

1）CCD（Charge-Coupled Detector），电荷耦合检测器。 二维检测器，每个CCD检测器包含2500个像素点，22个CCD检测器在罗兰园上呈环状排列，可同时分析120-800nm波长范围内的谱线。

2）CID（Charge-Injection Detector），电荷注入检测器，二维阵列，28×28mm芯片，共有512×512（262,144）个检测单元，覆盖167-1050nm波长范围；

3）SCD（SubsectionCharge-Coupled Detector）分段电荷耦合检测器，面检测器，面积：13×19mm，有6000个感光点和5000条谱线可供选择；

4）CCD、CID等固态探测器作为光电元件，具有暗电流小、灵敏度高、信噪比高等特点，量子效率高，接近理论极限理想的设备。 而且，它是超小型、大型集成元件，可制成线阵和面阵探测器，可同时记录数千条谱线，大大缩短了分光镜的焦距系统，使直读光谱仪的多元素同时测定功能大大提高，仪器体积可大大缩小，焦距可缩短到0.4m以下。 正在成为光电倍增管器件的换代产品。

3.CCD也有百万像素。 并非所有的 ccd 都适用于 Roland 圆形乐器。 典型仪器：Varian Vista MPX。 CID也有大面积，百万像素，Leeman Prodigy

如何用拉曼光谱仪测量透明的有机液体，测试时把它放在玻璃片上，结果就是玻璃的光谱？

1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况。 玻璃管是否污染严重？

2、有没有可能是你测的玻璃的信号没有在正确的焦点位置？

3、应该是对焦位置不对，对焦在玻璃上。 我以前也犯过同样的错误。

4、用凹面载玻片，液体量会多一些，然后用显微镜聚焦。 如果液体易挥发，最好在液体上盖上盖玻片，然后在盖玻片上聚焦。

如果实在不行，可以检查一下“液芯纤维”这玩意儿。

五、建议：

(1) 有机液体中分析物的浓度是多少？ 拉曼测量散射光，因此溶液中的强度相对较低，因此分析物的浓度较高。

(2) 您使用的是共焦拉曼光谱吗？ 焦点应在毛细管的溶液中。 可以在溶液中放一些“杂物”，方便对焦。

(3) 玻璃是无定形物质，拉曼信号应该比较弱。

激光拉曼仪器能测量薄膜的厚度、折射率和应力吗？ 它可以衡量一部电影的哪些方面？

1. 薄膜的厚度、折射率、应力不能测量。

2. 目前的共焦拉曼显微镜可以用来制作薄膜和不同层数的薄膜。 对于您的问题，我认为最好使用椭圆仪

3. 拉曼光谱可以测量应力，但厚度似乎不行

4.压力可以测量。 当应力存在差异时，拉曼会发生小的频移。 另外两个没听说拉曼可以测。

金属氧化物含量的拉曼下限是多少？ 我有几种氧化物的混合物，MoO3含量只有5%，XRD检测不到。 拉曼能做到吗？

应该和待测样品的拉曼活性有关，不能绝对说能测出多少条检测线。 某些氧化物可能无法测量纯样品的光谱，如果信号强，信号可能会较低。

拉曼峰1640对应什么？ 无机物。

气体的红外分析需要多高的分辨率？ 拉曼光谱仪可以分析纯金属吗？

1、理论上，气体分析只需要0.5cm-1。 在实际应用中，大多数情况下4cm-1就足够了。对于气体，最好有更高的分辨率。 一般用1cm-1比较好，这样比较好检测气体的一些小峰的变化。

2、基本不可能。 金属不太可能被制成，因为分子极化率的变化通常不会发生。

如何处理拉曼光谱数据？

1. 一些特征峰的波数可以在拉曼相关书籍中找到，自己对比分析。 也可以在仪器软件中搜索标准谱图，但标准谱图不多。

2、如果有数据库，可以先比较是否可以判断物质的种类，然后用曲线拟合分析峰位、信号强度等信息。

激光拉曼测试样品如何预处理？

1、一般来说，样品不需要预处理，没有红外那么麻烦。分析固体和液体比较容易，气体比较难，除非密度很高，只有大拉曼

2、最好把表面打磨一下，或者用酒精丙酮之类的东西清洗一下，不然也没关系，做的时候重点放在一个比较干净平整的地方就行了。

如何选择激发波长，1064nm？ 还是拉曼光谱实验中的785nm或633nm？

1.多阅读相关文献。 我做的蛋白一般是514nm，也可以用200nm附近的紫外光激发，也就是共振拉曼，低浓度也可以测。

2、从理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。 但是，有些样品在被某一波长的激光激发时会产生强烈的荧光，对拉曼光谱产生干扰。 此时应换另一种激发光，避免荧光的干扰。 如果样品在不同激光的激发下不发出荧光，则使用哪种激光都无关紧要。

3. 根据瑞利定律，拉曼散射的强度与激发光波长的四次方成反比。 如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好，最好是紫外激光。 但遗憾的是，拉曼光谱仪使用的CCD最佳响应波长在620nm左右，480nm以下响应很差。 如果CCD技术不进一步改进光纤光谱仪 单色光源，很难说紫外激光是拉曼光谱仪有用的方法。 激光。

微区拉曼和普通拉曼有什么区别，尤其是光谱上的区别？ 多晶、单晶和非晶拉曼有什么区别？

1、微区拉曼与普通拉曼只是实验方法不同。 原则上，拉曼光谱的形状只取决于样品。 当然，不同的实验方法对拉曼光谱的记录效果是有影响的。

2、如果不做偏光实验，单晶和粉晶的拉曼光谱差别不大，只是部分光谱峰的相对强度有些不同。 单晶和粉晶的拉曼光谱峰较尖锐，非晶的峰较宽。

3、微区拉曼和普通拉曼在测试范围上应该是不一样的！

激光拉曼仪器调整外光路后，测试另一个样品时是否需要重新调整外光路？ 如果不是，一般应该做哪些调整？

1、如果不换光源，应该是没有必要的。 您只需要校正光路和强度。 当然，你需要修正峰值位置。

2、其实也不是必须的，只需要在开机的时候进行初始化即可。

3.其实大可不必。 如果要更换激光器测量样品，需要重新校准。

4、无需重启即可调整光路，但需要重新调焦和设置量程。

拉曼光谱的变化能否决定物质结构的相变？

拉曼光谱的变化只能说明可能发生了相变，但不能绝对说发生了相变。 确定结构的最佳方法是 X 射线。

晶体的拉曼光谱有很多种。 加压或改变温度后，拉曼峰变宽，此时称为非晶态。 那我想知道他衡量的尺度和标准是什么？

1、晶体的拉曼信号常用来表征结晶度和应力。 如果是很纯的单晶，那么它的晶格振动能量一定很‘纯’，也就是光谱峰宽很窄。 如果晶格被破坏，或者结晶度不够好，激发后的振动能量范围比较宽，体现在光谱峰宽变宽。 当晶格在没有被破坏的情况下被压缩或拉伸时，就会产生应力，它被表示为峰值位置位移。

2.拉曼峰变宽是由于晶体结晶度差

3、应该与能带变宽有关

4.晶体紊乱增加

哪些因素会导致拉曼光谱中峰的强度？

1、从分析的角度来看，应该是受被测样品所含成分量的影响，当然也有可能是周围力场对元素的影响造成的

2、排除含量问题，分子结构是主要影响因素。

3、与相应振动引起的极化率有关。

激光和 FT 拉曼有什么区别？

1、FT Raman可以降低荧光干扰的说法是正确的。

2. 你的研究目的是什么？ 傅里叶拉曼与激光显微拉曼在应用领域上存在一定差异。

3. 一般来说，FT Raman更多用于有机或高分子研究，激光拉曼更多用于材料研究。

4.另外，还要注意选择合适的激发波长。

激光激发的拉曼光谱是高斯分布还是洛伦兹分布？ 跟激光线有关系吗？

1、从振荡偶极矩的辐射，经典电磁场理论可以证明拉曼峰是洛伦兹形状。 但实际得到的拉曼峰是拉曼峰本身形状（natural lineshape）、仪器传递函数（instrumental transfer function）和无序诱发振荡分布（disorder-induced distribution of vibrators）的卷积积分（卷积）。 它通常被认为是高斯函数或 Voigt 函数（完美洛伦兹函数和高斯函数的对称卷积）。

2. 通常，洛伦兹分析用于晶体峰，高斯分析更适用于非晶峰。

如何计算拉曼光谱图中的应力值？

用SIT质数计算

什么是共焦拉曼显微镜？

1. 共聚焦拉曼是指空间过滤和控制被分析样品体积的能力。 通常这主要是使用显微镜系统来实现的。 简单地将显微镜添加到拉曼光谱仪并不能控制被测样品的体积——为此需要空间滤波器。

2、（1）显微术是利用显微镜，可以观察和测量显微样品，最小为1微米左右； (2)、共焦是指样品在显微镜的焦平面上，样品的光谱信息聚焦在CCD上，都在焦点上，所以称为共焦

3、拉曼仪器中的共焦有两种，一种是针孔共焦，一种是伪共焦。 我不认为它应该被称为伪共焦。 Confocal有一个真正的定义，必须是pinhole 是confocal吗？ 好像不是，顶多叫传统共焦或者针孔共焦，简单共焦之类的。

拉曼系统自检具体检测哪些硬件？ 流程是什么？

主要是检测仪器中的运动部件，如需要旋转角度的光栅。 这些零件将有自己的“机械零”作为参考点。

对拉曼光谱进行线宽分析，求洛伦兹拟合？

使用origin软件中的分析功能对拉曼光谱进行高斯和洛伦兹拟合

请问做拉曼时如何密封液体样品？ 样品只能密封测量，据说不能用玻璃毛细管。 我应该怎么办？

1.使用紫外可见池进行测试。 有聚四氟乙烯盖。

2、拉曼对样品的预处理要求不高，只要液体不挥发，一般的试剂瓶就可以了。 关键是光的影响。 可以自己制作一个卡带，将试瓶放入卡带中进行实验

3. 不需要，只要把固体样品放在样品台上，液体样品只要不被热和光挥发，就可以直接放在玻璃管中测量。 如果挥发，必须用毛细管密封。 啊，具体我也不知道，不过我觉得应该用酒精喷灯把毛细管封起来吧！

4、用酒精灯烧一下就可以了。

5. 毛细管足够，打火机两端密封。如果样品信号太弱，可以使用JY的角透镜，可以增强信号

6、使用毛细管盛液体样品进行检测时，可用橡皮泥密封

7.有专门的拉曼滩头。 当我们测量固体时，我们可以通过密封袋将滩头直接放在被测物体上； 液体有专门的样品池，但是没那么麻烦。

8. 并非所有仪器都配备这些附件，有的只购买核心部件，有的是我们自己配备的。 用毛细管应该比较好，很多人都在用蜡封

请问粉末样品的拉曼如何操作？

1.用什么光谱仪，很多都有专用的封闭样品室，可以直接放在里面检测粉末样品

2. 你可以尝试将粉末样品压成片后测量，或者按照你的方法，但样品尽可能厚，以避免样品信号受到下面背景的影响。

固体粉末样品有毒，如何处理？ 用双面胶直接粘在幻灯片上可以吗？ 还是需要其他处理方式？

最好用玻璃管测量！

1、两者都是振动谱。 从这点来看，原理确实是一样的。 但红外是吸收光谱，而拉曼是散射光谱。

2. 波长方面，拉曼以激光为激发源，波长范围可以从紫外-可见-红外，最常见的有可见光和近红外。 红外线只能选择红外线作为光源，从远红外线到近红外线都有，最常用的是中红外线，4000cm-1到400cm-1。

3、从选择规律上看，什么样的振动是红外活性的，什么样的振动是拉曼活性的，也是有区别的。 红外活动（即能被红外探测到的振动）必然是分子偶极矩的变化，而拉曼活动必然是分子极化率发生变化才能被探测到。

4、信号强度方面，拉曼信号很弱，通常只有一个拉曼散射光子到10的6～8次方。相对来说，红外信号更强！ 所以在实际应用中，红外线更广！

5.两者的光谱可以互补来确定分子结构！

当使用激光粒度仪作为固体样品时，应该如何制备样品？

1、为使颗粒保持单体状态，在进行粒度测试前应对样品进行分散处理。 分散方法有润湿、搅拌、超声振动、分散剂等，有时这些方法常同时使用。

2、我们现在采用的是磁力搅拌加分散剂的方法。 发现测量大颗粒时，搅拌时间过长，会影响粒径，测量结果偏小

3. 干法样品如果采用湿法分散法测量粒径，样品需要在装有溶剂（通常是水）的分散槽中通过搅拌、超声等方法进行分散，干法样品可以通过干法直接测量如果粒径是通过干法分散测量的，则称为分散系统。

什么样的样品需要进行表面增强拉曼测量？ 有具体的标准吗？ 如何制作不同材料的表面增强剂？

1.不知道你的表面增强剂指的是什么？ 你应该是指表面增强拉曼表面？ 制备增强表面很容易。 一般而言，Ag、Au或Cu用作增强表面。 什么样的样品？ 这取决于你的实验目的。 没有固定的标准。

2. 当分析物浓度很低时，需要表面增强拉曼。 最常用的方法是将银电极在氯化钾溶液中电化学粗化，然后将电极浸泡在待测溶液中一段时间​​，最后取出电极冲洗干净后再进行测试。

为什么金属没有拉曼峰？

1、拉曼光谱是分子光谱，而金属都是原子结构，所以金属没有拉曼光谱。

2、这道题要看拉曼效应的原理。 金属没有分子振动，当然也没有拉曼光谱。

3、很多由原子组成的物质都有拉曼信号，比如硅的520波数线。 拉曼测量振动能级、声子能量和反映晶格振动的量子化能量。 金属表面电子和原子实相形成的等离子体对光有很强的吸收（金属的高反射性能也与此有关），使激光无法与内部原子相互作用，因此很难看到拉曼线。 这是我根据现有知识的猜测，欢迎业内人士指正。

4、也可以用光的波矢k为虚数来解释。 当 k 是虚数时，光不能在这种材料中传播。 当然，这与光的频率w有关，拉曼光谱可以被其他波长的光激发。

激光和 FT 拉曼有什么区别？

FT Raman 确实可以减少荧光干扰。

你的研究目的是什么？ 傅里叶拉曼与激光显微拉曼的应用领域存在一定差异。

一般来说，傅里叶拉曼多用于有机或高分子研究，激光拉曼多用于材料研究。 此外，还得注意选择合适的激发波长。

影响RAMAN强度的因素有哪些？

1.浓度

2、还有激光的功率，还有你测量的参数，尤其是光谱采集时间。

有没有专门减去拉曼背景和平滑拉曼图像的软件？

1. 来自 Thermo Galactic 的 GRAMS/AI

2、GRAM和origin都可以平滑，但是平滑的时候要小心，容易造成小峰损失和峰位移。

3、Jobin Yvon的拉曼测试软件Labspec具有光谱处理功能，可以手动或自动拟合背景曲线使基线扣除背景，也可以进行光谱峰拟合和分解。 强大的！

4、最好使用与仪器相匹配的软件。

5.Grams或Origin，也可以用Labspec。 如果平滑，可以试试SG平滑，数据失真会更小

傅里叶变换拉曼光谱和激光拉曼光谱有什么区别？

1、基本上有以下几点：

(1)工作原理不同

(2) 傅里叶拉曼侧重于有机样品的分析，使用近红外激光（1064nm），能量低，信号弱。 色散拉曼可选择不同波长（200-800nm）的激光，具有高能量和高灵敏度。

(3)利用傅立叶拉曼可以降低样品的荧光干扰。

(4) 傅里叶拉曼很便宜

(5)现在基本都是买色散激光拉曼的用户多了。

2、水和黑光的傅立叶拉曼测量效果不佳，因为水和黑样品对红外光有很强的吸收，会导致本来就微弱的傅立叶拉曼信号变弱。

为什么荧光会影响拉曼光谱？

1.拉曼测量分子被激发后的反射光。 因此，对于一些材料，如非晶材料玻璃，在测量过程中会产生强烈的荧光干扰，从而掩盖拉曼信号。

现在一般通过更换光源来消除荧光，通过改变激发波长来避免被测波数范围内的荧光产生。

2、有时做拉曼时，荧光背景很强，需要改变激发波长，以消除荧光的影响。