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文章分类:文章中心人气:53 次访问时间:2024-05-11 16:05

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本次推文内容非常全面,涉及拉曼光谱各个方面的近百个知识点,篇幅有限无法一次性分享。 后台回复“拉曼”获取全部知识点PDF版。

1、激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?

1、形象地解释一下,红外光谱是“凹的”,拉曼光谱是“凸的”。 两者相得益彰。

(1) 本质上两者都是振动谱,都衡量基态的激发或吸收,能量范围相同。

(2)拉曼是差分光谱。 从视觉上看,可口可乐的价格是 10 美分。 如果你投入 10 美分,你就能得到可口可乐。 这是红外线。 但是如果你投入1块钱,就会出来一瓶可乐90美分,你还能知道可乐的价格。 这是拉曼。

(3)光谱的选择性规律不同。 IR只有在分子的偶极矩发生变化时才能测出,而Raman只有在分子的极化率发生变化时才能测出。

(4)IR易于测量,信号好,而Raman信号弱。

(5)使用的波长范围不同。 IR 使用红外线,尤其是中红外线。 许多光学材料不能穿透,这限制了它的使用。 拉曼有许多波长可供选择,从可见光到近红外。 . 当然也有很多区别,比如样品制备,IR有时比较复杂,费时,可能会损坏样品,但是拉曼就没有这些问题。

(6) 拉曼和红外大部分时间是互补的,也就是说红外强拉曼弱,反之亦然! 但在某些情况下,两者检测到的信息是相同的。

2.本质上是这样的。 红外线是吸收光谱,拉曼是散射光谱。 连我老板都跟我说了,虽然他不是做这方面的。

红外线是当被测分子受到一定能量的光照射时,分子振动能级跳跃,又由于分子的振动能高于转动能级,那么,在振动的同时,必然有转动,所以红外线是分子的振动。 转吸收,即吸收能量。

拉曼是​​当一束光子撞击被测分子时,从量子力学的角度来看,光子与分子发生非弹性碰撞,碰撞后光子的能量增加或减少,这就是拉曼散射。 能量没有被完全吸收。 当然,也有完全弹性碰撞的。 那种情况不是拉曼散射,而是瑞利散射。 从能级来看,拉曼散射是分子首先吸收光子的能量,由基态跃迁到虚态,达到虚态后,由于处于高能级光纤光谱仪 单色光源,又从虚态到第一振动能级并释放能量,使发射光子的能量小于入射光子的能量,这是一种拉曼散射,即斯托克斯散射。 当从第一振级跃迁到虚态,再从虚态返回基态时,释放的能量大于入射光的能量。 这就是反斯托克斯区,也是拉曼散射的其中之一。 具有恒定能量的是锐散射。

3、有些振动可以用红外和拉曼两种方法检测,有些振动只能用其中之一检测。 例如,氧气和氮气只能通过拉曼检测。

红外线无法检测400以下的波。红外线更适合有机物,拉曼更适合无机物。 红外线受水的干扰很大。

2. 和往常一样,什么是blueshift,什么是redshift?

一般来说,蓝移是指波长向短波长方向移动,波数增加; 红移表示波长向长波长方向移动,波数减小。

3、拉曼光谱有几种激光源?

1. 氩离子、半导体、氦氖

2、可见光激光器应用最广泛的是氩离子激光器,它可以产生10种波长的激光,其中最强的是488nm(蓝光)和514nm(绿光)的激光,现在最常用,和性能非常稳定的是514nm激光器; 此外光纤光谱仪 单色光源,还有532nm固态二极管泵浦激光器、632.8nm(红光)、780nm等可见光激光器; 和 785 nm 二极管、830 nm 近红外激光器; Nd掺杂钇铝石榴石(YAG)激光器用作傅里叶变换拉曼光谱的光源,激光波长为1064纳米(红外); 染料激光器是目前较为成熟和应用广泛的可调谐激光器,是共振拉曼研究的理想光源。 一般来说,拉曼光谱与激光的波长无关。 不同波长激光的选择主要取决于研究对象。 如果研究生物蛋白质、细胞等,需要波长更长的近红外光,这样可以避免荧光对拉曼的影响。 曼光谱干扰。 然而,对于一些深色和黑色粉末样品,由于近红外的热效应,热背景会干扰拉曼光谱。 这时候选择可见光区的激光器就比较合理了。 要研究化学发光和荧光光谱,请选择紫外激光器。 因此,在研究色素时,选择514纳米和785纳米(或830纳米)两种波长的激光就足够了。 对于红色、黄色和白色颜料,使用 785 纳米激光进行分析,对于蓝色和绿色颜料,则使用 785 纳米激光进行分析。 使用 514 nm 激光进行分析。

3、在激光出现之前,主要使用低压汞灯作为光源,现在已经很少使用了。 为了激发拉曼光谱,对光源的主要要求是要有较好的单色性,即窄线宽,并能对样品给予高的辐照度。 气体激光器可以满足这些要求,具有良好的自对准性能,并且是平面偏振的。 各种气体激光器可以在不同功率水平下提供许多离散波数的激发线。 最常用的是氩离子激光器,波长为514.5nm和488.0nm的谱线最强,单频输出功率约为0.2-1W。 也可以使用氦氖激光器(632.8nm,约 50mW)。

4、光纤测量和光纤传感系统中使用的光源种类很多。 根据光的相干性,可分为非相干光源和相干光源。 非相位光源包括白炽光源和发光二极管(LED),相干光源包括各种激光器。 激光器按工作物质不同可分为气体激光器、液体激光器、固态激光器和半导体激光器。 半导体光源是光纤系统中最常用和最重要的光源。 其主要优点是体积小、重量轻、可靠性高、使用寿命长、亮度足够、供电简单。 它与光纤的特性相适应,因此被广泛应用于光纤传感器和光纤通信领域。 半导体光源可进一步分为发光二极管(LED)和半导体激光器(LD)。 两种器件结构明显不同,但包含相同的物理机制。 增益带宽高于任何其他介质,主要是因为光子发射是由于两个能带之间的电子运动。 半导体激光器的典型增益曲线延伸至 1012 Hz。

5、还有紫外线的,比如214nm

4. 拉曼图像有没有减去拉曼背景和平滑的软件?

1. 来自 Thermo Galactic 的 GRAMS/AI

2、GRAM和origin都可以平滑,但是平滑的时候要小心,容易造成小峰损失和峰位移。

3、Jobin Yvon的拉曼测试软件Labspec具有光谱处理功能,可以手动或自动拟合背景曲线使基线扣除背景,也可以进行光谱峰拟合和分解。 强大的!

4、最好使用与仪器相匹配的软件。

5. Grams或Origin,Labspec也可以使用。 如果平滑,可以试试SG平滑,数据失真会更小

5.我测试了一些样品并得到了拉曼位移,但是文件是波数。 不知道他们之间的换算公式是什么? 激光波长为 632 nm。

1.两者是一回事。 拉曼位移是拉曼位移或拉曼频移。 频率的增减通常用波数差表示。 拉曼光谱仪得到的光谱图的横坐标为波数wavenumber,单位为cm-1。

2.两者是一回事。 拉曼频移ramanshift指的是频率差,但通常用波数表示,单位是cm-1。 可以说某个光谱峰的拉曼位移就是波数,即cm-1。

3、拉曼光谱中,波数有两种理解,一种是相对波数,此时等于拉曼位移; 另一个是绝对波数(在荧光光谱学中比较常用),这个绝对波数与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数是不同的。 此时拉曼位移等于(10000000/激发波长减去拉曼峰的绝对波数)。

所以通常在拉曼光谱中,波数一般可以理解为Raman shift。

6. 如何使用拉曼光谱仪测量透明有机液体。 测试时,把它放在一块玻璃上,结果就是玻璃的光谱。

1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现你说的情况。 玻璃管是否污染严重?

2、有没有可能是你测的玻璃的信号没有在正确的焦点位置?

3、应该是对焦位置不对,对焦在玻璃上。 我以前也犯过同样的错误。

4.使用凹面载玻片,液体量会比较大,然后用显微镜聚焦。 如果液体易挥发,最好在液体上盖上盖玻片,然后聚焦到盖玻片下方。

如果实在不行,可以检查一下“液芯纤维”这玩意儿。

五、建议:

(1) 有机液体中分析物的浓度是多少? 拉曼测量散射光,因此溶液中的强度相对较低,因此分析物的浓度较高。

(2) 您使用的是共焦拉曼光谱吗? 焦点应在毛细管的溶液中。 可以在溶液中放一些“杂物”,方便对焦。

(3) 玻璃是无定形物质,拉曼信号应该比较弱。

7. 我们这里有生物样品的拉曼光谱,得到的图像有很强的荧光。 有人说,如果拉曼不可用,就使用他们的荧光光谱。 但请问,拉曼光谱中得到的荧光背景是不是真正的荧光特征光谱? 这和荧光光谱仪中的荧光图像有什么区别?

1、原则上拉曼光谱中的荧光与荧光光谱中的荧光是一样的,只要激发波长和功率密度相同即可。 注意横坐标需要从波数转换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数。 但需要注意的是,不同波长的激发光照射样品,得到的拉曼相似,但荧光却可以有很大差异,即使是相同波长不同功率激发,其荧光光谱也有很大差异。

2、“注意横坐标要从波数换算成纳米,即10000000nm(1cm)除以波数”? 拉曼测量散射光,得到的是拉曼位移。 拉曼位移与绝对波长(荧光光谱)求换算。

3. 生物样品通常具有较宽的荧光峰。 在用荧光灯测试之前,一般会先对仪器本身进行曲线校准,即对仪器本身的响应曲线进行校准,这样测得的荧光峰更准确,尤其是宽峰。 校准。 拉曼光谱一般会采集到一个比较窄的区域(指波长区域),在较窄的波长范围内一般变化不大,所以一般不考虑仪器本身响应曲线的误差,但拉曼光谱是用于测量较宽的荧光峰,影响比较大。 .

8、测量固体粉末的拉曼光谱时,对于荧光强的物质应该如何处理? 尤其是当荧光湮灭拉曼峰时,我们该怎么办? 增加照射时间的方法,我试过,连续照射4小时后,结果还是很强烈的荧光。 我只有一个 532nm 激光器,所以目前无法更改激光波长。 想请教各位,还有别的办法吗?

1. 使用 SERS 技术或使用少量样品进行测量,或将样品稀释到其他基质中,例如 KBr。

2.如果波长不能调整,激光强度应该是可调的。 您可以尝试降低激光强度。 这在光源和软件中都进行了调整。 一路调到低电平,然后长时间尝试。

3、可以尝试找一种溶剂溶解粉末,看能否淬灭荧光背景。 使用反斯托克斯,使用诺奇滤波器进行过滤。

9. 激光拉曼仪可以测量薄膜的厚度、折射率和应力吗? 它可以衡量一部电影的哪些方面?

1. 薄膜的厚度、折射率、应力不能测量。

2. 目前的共焦拉曼显微镜可用于薄膜和不同层数的薄膜。 对于你的问题,我认为最好使用椭圆仪

3. 拉曼光谱可以测量应力,但厚度似乎不行

4.压力可以测量。 当应力不同时,拉曼会有一个小的频移。 另外两个没听说拉曼可以测。

10、拉曼的金属氧化物含量下限是多少? 我有几种氧化物的混合物,MoO3含量只有5%,XRD检测不到。 拉曼能工作吗?

应该和待测样品的拉曼活性有关,不能绝对说能测出多少条检测线。 有些氧化物可能无法检测到纯样品的光谱,信号强的可能信号较低。

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