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原子吸收光谱法在无机元素的痕量、痕量分析中起着极其重要的作用，也是光谱分析中最重要的分析仪器。 广泛应用于学校和科研院所。

目前，原子吸收的主要制造商在技术上各有优势。 国产火焰法的分析精度也能与国外仪器一较高下，但总的来说，国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉雾化、火焰雾化改进（原子捕获）、连续光源和仪器创新技术等方面都有所进步比国内的好。 当然，不同的层级有不同的用户，不同的用户有不同的选择。 只要物尽其用，人就会尽力而为。 ，我觉得还不错，这是我的观点。

对于原子吸收的采购，个人认为首先应该了解以下几个问题：

您是否使用原子吸收进行一般分析或研究（考虑机器的等级）？

样本是什么行业（考虑测量矩阵）？

样品中要分析什么元素（考虑 AAS 测定方法）？

样品中待测元素的含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？

领导给你准备了多少钱（考虑到机器的范围）？

了解以上内容后，可以向厂家索取仪器样品（仪器样品的内容很有讲究，大家一定要注意其中的猫腻，有些厂家故意模糊概念，夸大其词，暗示缺点，因此，对于不了解的，需要通过各种渠道获取可靠信息或通过合同约定法律责任）。

在详细了解了各个厂家的仪器样品后，可以通过其他渠道（仪器用户、论坛等）了解自己感兴趣的型号，确定大致的型号范围，然后拿自己的标准样品去参观仪器制造商的分析室（如果条件允许，可以和他们的检验员一起观察仪器的测量过程，仪器样品描述中有些不清楚的地方可以向他们请教，自己体验一下，就可以了）非常重要）。 分析结果的准确性和您自己的喜好做出决定性的选择。

下面着重介绍一下我认为普通分析用户购买原子吸收光谱仪需要注意的几个方面：

注：以下描述只是片面的表现，一个完整的原子吸收需要看其整体性能的设计是否均衡，以及应用人员的知识水平。 所以，大家在采购原子吸收的时候可以带着这些问题去做实地考察和样品检测过程，选择适合自己的才是最完美的。 由于水平有限，难免有错漏之处，还望同行朋友不吝指教。

1、光学系统：

光路系统主要应了解系统的光源及光源分布、单色器结构、色散元件性能、波长扫描及性能、光谱带宽、检测器性能等。

1.1 光源及光源分布：

原子吸收光源主要有空心阴极灯、无电极放电灯和连续光源。 制造空心阴极灯的技术比较成熟，没有大的问题。 然而，无极放电灯目前只有砷、铋、镉、铯、铷、锗和汞。 、磷、铅、钙、锑、碲、硒、钛、锌，与各元素对应的空心阴极灯相比，具有本底小、发射强度高、光源干扰少等优点，但其成本也很高。 至于作为最新技术的连续光源，需要与其他部件配合才能发挥其强大的功能。 一般来说，作为光源，要求强度高、稳定性高、干扰小。

需要注意的是，购买砷、汞、铋、锑等用空心阴极灯测量灵敏度不高的元素时，最好使用无极放电灯。 光源的分布简单来说就是空心阴极灯头的结构（连续光源不考虑这个问题）。 现在一般的原子吸收光谱仪至少有两个灯座，有的多达8个，灯头很多，一次预燃。 可减少测量过程中等待空心阴极灯预热的时间。 事实上，这是唯一的优势。 而VARIAN AA280FS采用了快速测序技术，据说可以达到单扫描ICP的分析速度。

在设计上，有的采用固定灯架，有的采用活动灯架。 需要说明的是，我个人认为还是用灯头固定比较好，因为低熔点元素的灯在预热的情况下来回旋转可能会损坏空心阴极灯，并且灯的调节当然要更方便好用。 如果软件能自动调整最佳位置和设置参数就更好了。 这主要是综合考虑资金和用户自身情况来决定的。 此外，对于需要无极灯进行分析的用户，应考虑带无极灯的灯座。

1.2 单色仪结构：

主要有Ebert型、CT型、Littrow型和Echelle型。 其中CT型采用水平对称设计，有很多，因为准直器的像差被成像物镜抵消了，所以可以消除像差的影响； Ebert型的像差也比较小； Littrow 型具有较少的光学元件和紧凑的结构。 , 但像差较大; Echelle型具有较大的衍射角和高阶谱线，与棱镜等其他低色散光学器件配合使用，构成高色散阶梯光栅单色器。 结合阵列检测器，可同时接收整个工作波长范围的光谱信息，因此在光源和通道合格的情况下，可以同时分析多种元素。

在分光系统的选择上，我们尽量考虑光路少，内部材料对光的吸收少（镀膜、全反射），以免影响分析过程中光的能量损失和不稳定性。 另一个考虑是最好的分光系统可以做到密封、防尘、耐腐蚀，同时尽量减少其他杂散光的影响。 至于双梁的设计，各家厂家都有自己的特点，对于自己的整体设计。 我们的要求是只要能消除光源的不稳定性对测量的影响就OK了。 其实际使用的分辨率要求只要光谱带宽为0.2nm即可区分Mn279.5nm和Mn279.8nm。

1.3 色散元件：

目前一般采用光栅作为分光器件，是光路系统的核心器件。 它的作用是什么？ 将元素发射的共振线与其他发射线分开非常简单。

由于空心阴极灯本身发出的是锐线辐射，在普通原子吸收中，光栅只需要有中等分辨率（对于连续光源原子吸收，要求更高，大色散介质阶梯光栅或高分辨率需要单色仪），线槽密度不能低于1200线/mm（除了阶梯光栅，我觉得各厂家最差的都是1200线/mm，大部分都高于这个），线色散率的倒数范围约为1.5-3.0nm/mm（我看过很多仪器样品，基本不超过1.6nm/mm），中间步长为0.xnm/mm，例如：热电M系列为0.5nm/mm，PE的SIMAA6000为0.1nm/mm（200nm时，113级），0.4nm/mm（800nm时，28级），量小说明色散率大，即光栅的色散性能好，理论上在线 槽d越大密度（光栅常数越小）和焦距越长，色散性能越好。 对于具有闪耀特性的光栅，其衍射光能量主要集中在以闪耀波长为中心的某个波长范围内（这个计算需要朋友可以参考相关手册计算相关波长范围），与以往普通的相比光栅，它具有很高的光收集效率，可以将80%的能量集中到需要的波长范围内。

对于双闪耀波长，在更宽的波长范围内有更高的光通量，光栅面积的大小反映了光栅波长选择器的输出功率：即光学系统在光路中分离光谱线时，应尽可能小 光栅的强度损失提供有用辐射光束能力的大小。 在光栅反线色散率一定的情况下，光栅波长选择器的输出功率与光栅面积成正比。 对于光栅波长选择器的性能，在不考虑透射、反射损耗的前提下，理论上面积越大越好。

1.4 波长扫描及性能：

最好在自动的前提下手动扫描，方便仪器检定，靠近线扣背景。 一般机器都有此功能，要求其波长重复性不大于0.3nm，示值误差不大。 超过0.5nm就可以了。

1.5 光谱带宽：

光谱带宽是光束通过单色仪出射狭缝后波长范围的宽度（nm）。 按比例缝制。 如果样品比较复杂，可以考虑多一些可调节的控件，方便在分析过程中消除邻线干扰和调整测量的灵敏度，如：光谱带宽为1nm时Ni的232.0nm、231.0nm、231.6nm , 没有办法将这三个谱线分开, 从而降低了测量的灵敏度。 若将光谱带宽改为0.2nm，即可分离，测量灵敏度将有明显提高。 一般可调选择范围为0.1-2.6nm。 所有仪器都有这个功能。 我看到有些仪器不仅可以调节狭缝的宽度，还可以调节高度。 您可以在购买时测试一下，看看它是否真的影响测量。 根据原因，应该是受光通量变化的影响。 .

1.6 探测器：

目前原子吸收检测器主要是不同规格的普通PMT检测器，也有使用CCD（PE6/7/800，JENA的部分型号等）作为检测器的。 作为原子吸收检测器，它应该在190-900nm范围内有光谱响应。 As193.7nm和Cs852.1nm可用于边缘能量检测，要求瞬时噪声小于0.03A。 基线稳定性（静态、点火）可使用 铜灯在 30 分钟内不应超过±0.0044A。

PMT检测器通过光电转换检测接收到的信号，其光谱响应范围受光敏材料的限制，存在漂移和暗电流（暗电流至少应小于10-10A，暗电流越小， PMT的质量越好），读出噪声相对较大，不能同时获得连续的光谱信息，但作为常用的主探测器，在高增益原子吸收光谱仪的研制中有着辉煌的历史、灵敏度高、响应速度快、成本低，其技术也在不断发展更新。 CCD探测器通过电子的储存和转移来探测信号，其量子效率高。 基于检测信号测量方法的不同，与PMT相比，配备连续光源和色散大的阶梯光栅可得到改进。 测得的线性范围为5-6个数量级，也可同时进行多元素分析。

CCD检测器在整个光谱分析区域的灵敏度都比较高，更适合弱光的检测，但是它对弱光的检测是建立在长时间积分的基础上的，因为它是积分检测器，因为它有分布电容最低，读出噪声更低，暗电流（受温度影响，需要冷藏恒温环境）也明显低于PMT。 其性能在光子效率、暗电流、读出噪声、多元素同时分析、线性范围等方面具有明显优势，是未来原子吸收光谱仪发展的必然局面。

2、雾化系统：

火焰雾化器和石墨炉雾化器主要用于普通分析。

2.1 火焰雾化系统：

使用火焰雾化器时，吸进量为3-6ml/min，雾化效率不低于8%，铜的检出限不大于0.008ug/ml，RSD为5ppm铜应小于0.5%。 火焰雾化器主要包括雾化室、雾化器、冲击球、扰流板、燃烧头、液封箱、气控系统。 这些设备也是测量过程中条件优化的主要对象。 雾化室一般由有机树脂材料制成，如聚四氟乙烯、聚丙烯等耐腐蚀材料。 购买这个主要考虑的是它的设计是否合理（一般是没有问题的，如果有问题，他就达不到测量的精度和准确度），但是要注意的是，从我个人的角度看来，我用AA230的时候发现他的雾化室的支撑设计不是很好，一不小心调整其他按钮的时候就会动，这样的话，条件优化半天就可以了徒然。

至于雾化器，当然最好选择高效雾化可调的（包括可调冲击球）。 根据我的经验，冲击球最好是树脂材料做的，玻璃和陶瓷的用量比较大（太脆了，一不小心就会碎），扰流板主要用来过滤大熔滴，增强火焰测量的稳定性，燃烧头前后可调，其生产材料主要有钛、渗铌、不锈钢、铟钪合金等，口径也有0.5mm* 50mm（氧化亚氮-乙炔焰）、0.5*100mm（空气-乙炔焰）国产光纤光谱仪，最好选择热稳定性好、耐腐蚀、耐高盐的样品，不宜堵塞。 需要注意的一点是，如果待测元素需要使用氧化亚氮-乙炔火焰，需要选择专用的燃烧头，切不可混用，以防发生危险。 气体控制系统最好由计算机完全控制，空压机应有过滤装置。 由于乙炔是易燃气体，购买时最好考虑一系列安全联锁装置和提示信息，以防患于未然。

2.2 石墨炉雾化器

石墨炉雾化器测定镉的检出限、特征质量和精密度不大于2pg、1pg、5% 石墨炉雾化器与火焰雾化相比体积更小，检出限更低（3个数量级以上） )，样品用量小，分析时间长。 石墨炉雾化的缺点主要是基体蒸发时可能产生较大的分子吸收，而炉管本身的氧化也会产生分子吸收，导致本底吸收较大。

一些固体颗粒会引起光散射并引起错误吸收。 因此，在使用石墨炉雾化器时需要选择背景校正装置，对于复杂矩阵建议采用塞曼校正模式进行分析。

主要包括炉体、电源、冷却水、燃气系统。 商用仪器的炉体分为水平加热和纵向加热。 Jin AA63/6800、Agilent3510等）由于石墨管两端电极水冷，沿光路方向存在温度梯度，使整个石墨管具有非等温特性，造成严重的基体干扰，影响雾化过程。 针对以上问题，商品产品经过多次改进，开发了平台雾化（更重要的一个方面，对改善纵向石墨炉加热有很大贡献）、探针雾化、石墨强脉冲加热通过电容器放电。 炉膛，这在一定程度上弥补了垂直方向的不足，但仍然没有解决根本问题。

卧式石墨炉（如：PE的6/800、JENA的VAVIO 6、novAA400 Zeenit600/650/700、通析的TAS986/90系列、GBC的Avantaultra Z等）恰好解决了纵向非-等温，大大增加了管内的恒温区，还可以降低雾化温度和雾化时间，增加石墨管的使用寿命。 但是，目前对石墨管几何形状和加工工艺的研究还存在不足，有待提高。

总之，无论是测量精度还是检出限，石墨炉雾化器横向加热还是比较有前途的。 此外，石墨炉固体直喷分析（减少分析污染的主要来源）技术的发展也是原子吸收分析技术的一场革命，大大拓宽了石墨炉原子化器的使用广度和深度，同时也是原子吸收分析技术的重大进展。 在这方面，德国耶拿公司的设计思路是，90年代后期的大多数更先进的产品都可以胜任这项工作。

选购石墨炉雾化器时，最好结合自己的实际情况考虑以下参数：

2.2.1 测量方法：

最好有能用峰高和峰面积测定的国产光纤光谱仪，主要考虑不同测定过程的灵敏度。

2.2.2温度参数：

一般仪器是从室温到2700-3000度。 这主要考虑使用水平或垂直加热和元素雾化的温度。 例如，测定一些难以雾化的高温元素（如铝、钼等）需要较高的温度。 ，还需要考虑灵活的供暖方式

（1步加热：也称脉冲加热，不经过中间温度直接达到所需温度，加热速度快，但会造成样品飞溅，一般用于灰化过程；2斜率加热：指在石墨管两端加温，电参数随时间线性增加，由温差和所需时间决定，因此石墨管的温度缓慢而稳定地上升到所需温度，即有利于复杂基质中非分析物挥发分离的测定），升温速率（不低于2000度/秒，JENA公司部分可达3000度/秒）。

温控方式

（每个厂家不一样，主要有电流控制，电压控制，功率控制，光控。由于石墨管在高低温下长期使用，电阻会增加。因此，通过电流和获得的实际温度电压控制与设定温度一致不同，电流控制高于设定温度，电压控制低于设定温度，这种现象在实际分析工作中也很常见。

长时间在同一个管子上做同一个分析参数，灵敏度会下降，测量条件又得重新优化，而使用功率控制（如GBC）可以完全降低这种情况的程度，并且控制温度稳定性将大大提高，其对石墨管的适应性也将大大提高。 光控一般采用石墨管的红外辐射来衡量，性能较好。

但它只能检测和控制600度以上的温度，所以常与以上三种控制方式配合使用，以检测不同的温度范围，如热电式S和M系列采用电压和光控来控制，岛津AA6300采用目前结合光控，TAS-990采用功率光控等）和监控系统（现在很多厂家都配备了视觉系统，石墨炉参数运行监控系统）等参数。

2.2.3气水系统：

最好仅通过软件对气路系统的内外气路进行灵活设置和控制，具有反馈监测参数的功能，增加实验的灵活性和方法的选择性。 对于冷却水，由于普通自来水的硬度比较高，很容易在管路中泄漏。 内部结垢会造成管道堵塞，降低传热效率。 因此，在条件允许的情况下，建议使用纯水循环冷却设备。

注意：如果考虑同时购买以上两款雾化器，要注意整体设计要更合理，火焰和石墨炉分析切换更方便（最好用很简单的手动或自动电脑设置），或者重新调整所有参数比较麻烦，比如VARIAN SpectrAA-Duo的设计，可以同时进行火焰和石墨炉原子吸收分析，操作和切换比较方便雾化器。

3、背景校正系统：

目前的原子吸收光谱仪（连续光源的原子吸收，由于光学系统和检测器的特殊性能，不需要通过以下方法进行校准）主要采用自吸收、氘灯和塞曼校正背景校正。 对于以上校正方法，可以在仪器条件优化后，使用Cd228.8测试背景校正能力。 要求当背景衰减信号为1A左右时，修正后的信号不应大于该值的1/30。

3.1 自吸校正：

自吸收校正是利用空心阴极灯在大电流下自吸收谱线的展宽来测量背景，可用于全波段校正，其光能充足，有利于提高了信噪比和背景校正性能（以上两点均优于氘灯和塞曼），光路中无需设置其他合束器或偏振元件。 是一种简单可行的背景校正方法。 分析的灵敏度主要由强弱脉冲电流决定。 空心阴极灯在作用下的自吸程度。

在强脉冲电流作用下，元素（镉、铅、钴、锑、锰、银、镍、碲、锌等）自吸较严重，灵敏度损失较小。 、铂、钯、钨、钛、硅、钙、锶、锗等）自吸收不明显，说明不易使用自吸收校正，否则灵敏度会大大降低。

从发展形势看，自吸收背景校正应该着手改变空心阴极灯结构设计和电路结构，使其易于自吸收，是自吸收校正发展的一个方向。

3.2 氘灯校准

氘灯标定是连续光源标定，使用两个光源（由于光源的光学特性不同，减去背景误差在±10%以内），所以在测量分析过程中, 只有两个光源的能量和几何外观要平衡（这很难满足石墨炉分析的要求。

因为在石墨炉雾化分析中，炉内物质的蒸气是有时间和空间的，如果条件允许，最好使用塞曼效应校正）来达到满意的校正效果，否则背景的可靠性会被降低 大大降低，出现过扣现象。

氘灯校正的灵敏度损失比自吸收小。 由于氘灯的能量在短波中比较强，主要用于190nm-350nm（大部分元素的敏感线也在该区）的分子背景和散射校正，不能使用。 用于校正结构的背静（可采用自吸和塞曼校正）。

目前新型的氘灯校准技术是热电公司提出的四线式氘灯校准技术（S、M系列）。 在原有的基础上增加了一个辅助电极，提高了校准时的信噪比和灯的稳定性。 , 报告高达 2A 的背景校正误差小于 2%。

目前，各厂家生产的仪器几乎都装有普通的氘灯校准装置。 氘灯的使用寿命和光源的稳定性也因设计不同而不同。 另外，购买时需要考虑校准时的延迟问题（只要有背景校正，不管用什么方法都要考虑这个问题），这个问题在石墨炉的测量中更为重要。

从理论上讲，测量背景信号和测量原子吸收信号的时间应该严格重合，但实际上大多数仪器（主要是检测器）仍然很难完全同时测量这两个信号，所以只有可能时间差越小，背景测定越准确。

3.3 塞曼校正

塞曼校正主要基于磁场中原子能级的分裂。 其发展的原因已在上文中作了简要说明。 可在全波长范围内进行非原子吸收背景校正，从原子吸收光谱分析所有元素的整体校正。 在性能方面优于自吸灯和氘灯。 有很多方法可以结合塞曼效应。 限于篇幅，我只简单介绍一下目前各仪器厂商常用的和先进的，主要有吸收线分裂（即雾化器加装校正装置）：横向恒磁场、横向交变磁场、纵向交变磁场、磁场背景校正。

3.3.1 横向恒定磁场

（Hitachi的Z-2/5/8000及各种系列，Hitachi对偏振技术有很多研究）吸收线被分裂成π，σ±分量，需要旋转偏振器将共振辐射偏振成不同的偏振分量（方向：对于相对于磁场的共振辐射，当共振辐射为P//时，测量的是π分量和背景吸收；当共振辐射为P+时，测量的是背景吸收。

3.3.2 横向交变磁场

（VARIAN的SpectrAA220/280Z、PE Z3030、thermoelectric M系列、JENAAG ZEEnit 60等）使用固定偏光片（滤除P//，只让P+通过），B=0时测总吸收， total absorption is measured at B The maximum absorption line is split into π and σ± components, and the background absorption is measured.

longitudinal alternating magnetic field

(PE6/800/ZL4100, etc.) When B=0, the absorption line does not split, and the total absorption is measured. When B=maximum, since there is no π component (no polarizing device), the absorption line splits into σ± components, and the background absorption is measured.

3.3.3 Magnetic field correction technology

(Germany JENAAG Zeenit600/650/700, GBC's Avanta ultra Z and other products) are compared to ordinary alternating 2 magnetic fields (0 magnetic and high magnetic), in addition to 0 magnetic and high magnetic, there is also an intermediate magnetic, Moreover, the optimal intermediate magnetic field strength can be adjusted through the concentration of the analyte. This technology mainly considers the low sensitivity and small linear range of ordinary calibration (which can be increased by 1 order of magnitude compared with the linear range of ordinary 2 magnetic fields). When used, it can According to the actual situation, different elements, different backgrounds, and different magnetic field strengths are used to deduct complex structural backgrounds and obtain the best sensitivity for analysis. This is mainly used by more experienced analysts.

Due to the use of polarizers (fixed or rotating) in the transverse magnetic field, theoretically the light energy is lost by 50%.

Therefore, the longitudinal alternating magnetic field has a better signal-to-noise ratio and detection limit than the transverse magnetic field. From the perspective of improving analysis performance, the use of magnetic field modulation technology will have considerable development and application in the future.

4. Other Accessories:

It mainly includes hydride generators, automatic sampling systems, quartz atom trapping devices, graphite tubes, oxygen enrichment devices, etc.

4.1 Quartz atom trapping device:

For those who need to improve the sensitivity of the following elements when using flame analysis (2--tens of times higher than the normal flame), you can consider purchasing this accessory: lead, gold, silver, cobalt, arsenic, zinc, thallium, antimony, tellurium, tin , bismuth, cadmium, copper, molybdenum, iron, gallium, mercury, indium, selenium, manganese, nickel, iridium, platinum, palladium, rhodium, ruthenium and other elements, currently thermoelectric, VARIAN, Huayang and other manufacturers have this accessory can choose , I generally looked at the accessories of several manufacturers, and I feel that foreign technology is relatively mature in terms of overall design ideas.

4.2 Hydride generator:

It is mainly designed considering the low sensitivity of elements arsenic, selenium, antimony, bismuth, tin, lead, tellurium, germanium, cadmium and mercury in the determination of flame method (personally think that from the perspective of practical analysis, if you purchase a graphite furnace, there will be no It is necessary to purchase this accessory, of course, it is still necessary in terms of research, such as the combined use technology of hydride and graphite furnace).

Use hydride atomic absorption spectrometry to determine the above trace elements, the sensitivity (common sensitivity ng/ml: arsenic 0.15, selenium 0.30, antimony 0.30, lead 0.15, tellurium 0.35, cadmium 0.25, bismuth 0.35, tin 0.30, mercury 0.5) will have It is greatly improved, and the detection limit is about 1-3 orders of magnitude higher than that of normal flames.

In this regard, my country's atomic absorption workers have done a lot of research. The application of Professor Wu Tingzhao's flow injection hydride generator in atomic absorption has made the sensitivity and detection limit of the hydride atomic absorption method reach the international standard. The best level, for example, the best sensitivity for arsenic detection can reach 0.08ng/ml/1% (the literature index is 0.15), the best detection limit can reach 0.06ng/ml, and the precision RSD<2%. Among them, Thermoelectric VP90, VI90, Beijing Hanshi Manufacturing Co., Ltd. WHG-102A2, Hitachi HFS-3, PE, VARIAN and other manufacturers all produce this accessory. You can consult the manufacturer for relevant information when purchasing.

4.3 Automatic sampling system:

This accessory is also designed to adapt to the automation of analysis and large-scale sample testing. At present, all major atomic absorption manufacturers (GBC, Thermoelectric, PE, VARIAN, Shimadzu, Proanalytical, etc.) have production, and the performance is relatively stable. When purchasing, according to your own needs, you can mainly consider its sample position, injection volume accuracy (required not to be higher than ±0.1µL), automatic cleaning, automatic intelligent dilution, concentration, automatic configuration of standard series, automatic addition of matrix modifiers and other functions. , if the funds allow, the sample volume is large, and the manpower is small, you can consider purchasing.

4.4 Graphite tubes:

It mainly includes ordinary tubes, pyrolysis tubes, platform tubes, graphite boats and other special analysis tubes. At present, the graphite tubes of some foreign instruments cannot be replaced by domestic ones. It is troublesome to purchase separately in the future, and the price is expensive. It is recommended to order more when purchasing equipment, which may be more convenient than other purchases. If domestic ones can be replaced, they can be used directly. Domestically produced ones are also acceptable. According to various literature reports, the quality of domestic graphite tubes used for determination and analysis is relatively good. Other coated tubes can be made by ordinary tubes according to needs.

4.5 Oxygen enrichment device:

Oxygen-enriched devices (made in China such as Rayleigh and Huayang have this device) are mainly used to replace elements (such as calcium, aluminum, barium, lanthanum) that need to be analyzed with nitrous oxide-acetylene flame (using this flame is more dangerous) , molybdenum, gallium, tungsten, vanadium, strontium, tin and other rare earth elements), the flame temperature can be adjusted in the range of 2300-2950 degrees according to the sensitivity of the analysis, and the characteristic concentration ratio of the above elements can be determined from the currently available data Air-acetylene and nitrous oxide-acetylene flames have been significantly improved. Therefore, it is necessary to analyze the above elements and purchase single flame atomic absorption. This technology can be considered.

5. Software operating platform:

A good software operating platform has a lot to do with the design of the instrument itself. Purchasers can determine the following content according to their needs: Generally, the software is required to be reliable and safe for the analysis data, and can be compatible with the LIME system of the laboratory. There are interfaces or outputs, automatic control of instruments and accessories, mouse operation, automatic editing of analysis methods (with recommended methods), automatic data collection, processing, analysis, automatic condition optimization selection (very important), automatic display of the analysis process Real-time monitoring of each parameter, automatic alarm for errors and prompts for reasons, and automatic QA/QC control.